新闻发布


bet 357亚洲版官网 2020年3月30日

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礼来公司的Taltz®(ixekizumab)获得美国FDA批准用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣的小儿

bet 357亚洲版官网 -塔尔兹(Taltz)是第一个也是唯一一个被批准用于治疗该人群的IL-17A拮抗剂-印第安那波利斯,2020年3月30日/美通社/-礼来公司(NYSE:LLY)今天宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了以下生物补充许可证申请(sBLA)




bet 357亚洲版官网 2020年3月24日

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礼来公司关于胰岛素供应和负担能力的最新消息

印第安纳波利斯,2020年3月24日/美通社/-为了使糖尿病社区了解COVID-19危机的重要进展,礼来公司(NYSE:LLY)今天提供与胰岛素供应和负担能力相关的更新:在3月3日,礼来




bet 357亚洲版官网 2020年3月20日

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美国食品和药物管理局签发2.5毫克依格列净补充1型糖尿病成年人胰岛素的完整答复信

bet 357亚洲版官网 康涅狄格州里奇费尔德和印第安纳波利斯,2020年3月20日,美国食品与药物管理局(FDA)已发布了关于2.5 mg辅助用药依格列净的补充新药申请(sNDA)的完整答复函(sNDA)成人1型胰岛素




bet 357亚洲版官网 2020年3月16日

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礼来公司获得了Baricitinib用于脱发性脱发的FDA突破性疗法称号

识别力增强了Baricitinib成为首个获得FDA批准的患有斑秃的人的药物INDIANAPOLIS,2020年3月16日/美通社/-礼来公司(NYSE:LLY)和Incyte Corporation(NASDAQ:INCY)今天宣布,我们




bet 357亚洲版官网 2020年3月12日

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美国FDA授予Jardiance®快速通道名称,用于治疗慢性肾脏疾病

bet 357亚洲版官网 -FDA快速通道名称用于研究治疗严重疾病并满足未满足的医疗需求的潜在新疗法康涅狄格州里奇菲尔和印第安纳波利斯,2020年3月12日/美通社/-美国食品药物管理局(FDA)已被授予“快速通道”称号




2020年3月11日

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礼来公司将参与旨在使医疗保险的老年人更负担得起胰岛素的新模型

bet 357亚洲版官网 参与增加了礼来的可负担性解决方案套件印第安纳州,2020年3月11日/美通社/-礼来公司(NYSE:LLY)自豪地宣布计划参与新的D部分高级储蓄模型,该中心今天宣布医疗保险医疗补助服务




bet 357亚洲版官网 2020年3月2日

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美国FDA接受Tanezumab的监管提交,这是中度至重度骨关节炎导致的慢性疼痛患者的潜在一流治疗方法

bet 357亚洲版官网 纽约和印第安纳州2020年3月2日电/美通社/-辉瑞公司(NYSE:PFE)和礼来公司(NYSE:LLY)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了生物制剂许可证的审查tanezumab 2.5 mg皮下给药(SC)的应用(BLA),




bet 357亚洲版官网 2020年2月28日

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礼来公司就ICER偏头痛急性治疗的最终报告发表声明:有效性和价值

印第安纳波利斯,2020年2月28日–礼来公司(Eli Lilly and Company)针对临床和经济评论研究所(ICER)关于偏头痛急性治疗的最终报告:有效性和价值分享了以下声明。礼来公司非常感谢ICER报告带来的认可




bet 357亚洲版官网 2020年2月26日

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FDA咨询委员会投票赞成礼来公司的CYRAMZA®(ramucirumab)作为转移性EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗药物

基于CYRAMZA联合厄洛替尼的CYRAMZA 3期RELAY阳性研究对具有激活的EGFR突变的转移性非小细胞肺癌成年患者的一线治疗的法规提交文件INDIANAPOLIS,2020年2月26日,/ PRNewswire /-Eli礼来公司(纽约证券交易所:




bet 357亚洲版官网 2020年2月21日

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Trulicity®(杜拉鲁肽)是第一种也是唯一一种被批准用于减少有或没有心血管疾病的成年人的心血管事件的2型糖尿病药物

新的适应症反映了REWIND研究中不同的患者人群,主要包括患有多种心血管危险因素但没有确定的心血管疾病的人群印第安纳波利斯,2020年2月21日/美通社/-美国食品药物管理局(FDA)已批准